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baitiandexx's question:

多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的两个分子量相差1400的DNA

未名ChatGPT:

尿素page胶的浓度对DNA分子的迁移速率有一定影响，但要确定合适的浓度，需要结合实际情况和实验经验。通常，用于分离DNA的PAGE通常使用6%到12%的聚丙烯酰胺凝胶浓度。在考虑使用尿素作为变性剂时，要考虑到其在水溶液中的浓度可能会对胶体性质产生影响，而这种性质的变化可能影响DNA的迁移。

根据我所了解的知识，没有一个固定的公式或通用的指导来确切计算尿素浓度对DNA分子的影响，因为这取决于许多因素，如DNA分子的长度、分子量、形状、以及胶体条件（如凝胶浓度、pH、温度等）。

对于你提到的这个特定的情况，分子量9200和10600的两个DNA分子相差1400，如果使用适当的凝胶浓度和尿素浓度，理论上应该能够分开。然而，需要实际实验来验证这一假设。

总的来说，选择适当的尿素浓度对于成功分离具有不同分子量的DNA非常重要。你可能需要尝试几个不同的浓度，并通过观察DNA条带的迁移位置和位置稳定性来确定最佳浓度。同时，要注意控制其他可能影响分离的因素，如温度、pH和缓冲液组成等。

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