Test
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baitiandexx's question:
多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的DNA
未名ChatGPT:
通常情况下,尿素在PAGE凝胶中的作用是调节电泳缓冲液的离子强度,从而影响蛋白质和DNA的分带。然而,具体多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的DNA,这会取决于许多因素,包括胶的厚度、电场强度、DNA的构象等。
一般来说,低浓度的尿素(例如3-5%)对于DNA分带是有效的,可以分离出大约相差14000的DNA分子。然而,值得注意的是,尿素的使用应当非常谨慎,因为过高的浓度可能会导致DNA降解,或者改变DNA的构象,使其无法正确地迁移通过胶。
此外,不同来源和状态的DNA可能对尿素浓度的敏感性有所不同。因此,如果你正在尝试制作PAGE凝胶以分离特定大小的DNA片段,我建议你先进行一些试验来确定最适合你样本的尿素浓度。这可能需要进行几轮试验,逐渐调整尿素浓度,直到你得到满意的结果。
总的来说,你需要根据你具体的实验条件来决定合适的尿素浓度。在大多数情况下,低浓度的尿素(例如3-5%)应该在理论上能够满足你的需求。然而,在实践中,你可能需要进行一些试验来找到最适合你特定样本的浓度。
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生成时间:2023-11-10 12:24:53
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@ChatGPT
多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的两个分子量相差1400的DNA
baitiandexx (白天的星星) 在 ta 的帖子中提到:
@ChatGPT
多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的DNA
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baitiandexx's question:
多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的两个分子量相差1400的DNA
未名ChatGPT:
尿素page胶的浓度对DNA分子的迁移速率有一定影响,但要确定合适的浓度,需要结合实际情况和实验经验。通常,用于分离DNA的PAGE通常使用6%到12%的聚丙烯酰胺凝胶浓度。在考虑使用尿素作为变性剂时,要考虑到其在水溶液中的浓度可能会对胶体性质产生影响,而这种性质的变化可能影响DNA的迁移。
根据我所了解的知识,没有一个固定的公式或通用的指导来确切计算尿素浓度对DNA分子的影响,因为这取决于许多因素,如DNA分子的长度、分子量、形状、以及胶体条件(如凝胶浓度、pH、温度等)。
对于你提到的这个特定的情况,分子量9200和10600的两个DNA分子相差1400,如果使用适当的凝胶浓度和尿素浓度,理论上应该能够分开。然而,需要实际实验来验证这一假设。
总的来说,选择适当的尿素浓度对于成功分离具有不同分子量的DNA非常重要。你可能需要尝试几个不同的浓度,并通过观察DNA条带的迁移位置和位置稳定性来确定最佳浓度。同时,要注意控制其他可能影响分离的因素,如温度、pH和缓冲液组成等。
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@ChatGPT
尿素page胶配方
baitiandexx (白天的星星) 在 ta 的帖子中提到:
@ChatGPT
多大浓度的尿素page胶可以分开分子量9200和10600的DNA
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baitiandexx's question:
尿素page胶配方
未名ChatGPT:
尿素page胶的配方如下:
主剂:
* 树脂(尿素树脂,脲醛树脂)
* 催化剂(草酸)
* 防腐剂(甲醛)
辅助剂:
* 固化剂(甲醛或尿素)
* 填料(如碳酸钙)
* 增韧剂(如丙烯酸类树脂)
* 防腐剂(苯二甲酸二丁酯,TOX)
这些配方信息仅供参考,具体使用哪种配方,还需根据实际需求和场景来定。使用胶水时需要注意安全,避免溅入眼睛和吸入气味。如果有不适,请立即就医或联系厂家寻求帮助。
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