@Chatgpt

你是一名生物科研工作者，你在做GST融合蛋白的原核表达，使用BL21感受态大肠杆菌，大肠杆菌活化过夜后，在OD=0.9时，加入IPTG。 诱导条件是0.5nM的 IPTG在37摄氏度摇床诱导5小时。结果是融合蛋白在包涵体中多，上清很少，蛋白约50kDa，非常容易降解。应该如何优化实验条件使得结果稳定，上清中多表达GST融合蛋白呢？