写在前面：我们组本身不懂化学，希望找人对我们在外面做的LC-MS的结果进行分析，劳务或者论文产出挂作者之类的可以私信商量。

我们组（电子学院魏贤龙课题组）做了一个黄曲霉毒素B1的分解实验，希望分析分解产物和分解路径，所以送到乙方做了LC-MS实验。乙方给出的报告里给出了定性鉴定的产物（与数据库比较得到一级定性鉴定和二级定性鉴定等），但是结果都是9EHeptadecenoic acid之类的，与原始物质的结构相差较远，完全没有分析的头绪。

查阅文献时有文章用masslynx的massfragment可以推测是黄曲霉毒素B1的哪个点位和什么基团结合产生了什么，不过这些文章说用的都是HPLC-MS。不知道我们的结果能不能也这么分析。也有用乙方给我们的报告很类似的鉴定方式也能得到分解路径的，比如https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2011.06.027，不过用的也是HPLC–Q-TOF MS。

总之我们现在手里有raw数据，想找人做进一步的分析，希望的结果就是能给出至少一个像上一段所描述的分解路径。感兴趣的朋友可以给我发邮件liyang2013@pku.edu.cn，劳务之类的我也不知道行情是多少，都可以商量。

为何不直接联系周江老师呢……

yangyangdeni (yydn|洋洋的你) 在 ta 的帖子中提到：

写在前面：我们组本身不懂化学，希望找人对我们在外面做的LC-MS的结果进行分析，劳务或者论文产出挂作者之类的可以私信商量。

我们组（电子学院魏贤龙课题组）做了一个黄曲霉毒素B1的分解实验，希望分析分解产物和分解路径，所以送到乙方做了LC-MS实验。乙方给出的报告里给出了定性鉴定的产物（与数据库比较得到一级定性鉴定和二级定性鉴定等），但是结果都是9EHeptadecenoic acid之类的，与原始物质的结构相差较远，完全没有分析的头绪。

查阅文献时有文章用masslynx的massfragment可以推测是黄曲霉毒素B1的哪个点位和什么基团结合产生了什么，不过这些文章说用的都是HPLC-MS。不知道我们的结果能不能也这么分析。也有用乙方给我们的报告很类似的鉴定方式也能得到分解路径的，比如https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2011.06.027，不过用的也是HPLC–Q-TOF MS。

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